JARABES PELIGROSOS

En E.U., fabricantes retiran todos los jarabes para la gripa, las alergias y la tos de los niños 

Los padres los utilizan en muchos casos como calmantes y sedantes gracias a que su venta es libre En Colombia, el Invima anunció que estará atento al caso.

Entre las marcas estadounidenses retiradas están: X²

 

Dimetapp Decongestant Infant Drops
Little Colds Decongestant Plus Cough

Pediacare Infant Drops Decongestant 
Robitussin Infant Cough DM Drops 
Triaminic Infant and Toddler Thin Strips Decongestant 
Tylenol Concentrated Infant Drops Plus Cold and Cough
La noticia se produce dos semanas después de que funcionarios de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por su sigla en inglés), de Estados Unidos, recomendaron a esta agencia regulatoria restringir su venta y prohibirlos para los niños.

En su mayoría contienen principios activos como seudoefedrina, dextrometorfano y clorfeniramina, utilizados para el manejo sintomático de la gripa y la tos.

En el caso concreto de la tos estas sustancias actúan en el sistema nervioso central con alto riesgo de sedación severa, convulsiones y otras complicaciones. En el de los descongestionantes (como la seudoefedrina) su acción se da por una vasocontricción que actúa peligrosamente sobre el sistema vascular, elevando la tensión arterial.

El riesgo de estos medicamentos se aumenta al venderse libremente sin posibilidad de controlar las dosis que en el caso de los niños deben ser exactas y acordes con el peso.

A esto se suma que la evidencia médica no ha demostrado efecto real sobre las enfermedades en las que se utilizan. Entre 1969 y 2006 al menos 45 niños murieron después de recibir descongetionantes, y 69 murieron después de tomar antihistamínicos, dijo la asociación de usuarios de E.U.

La mayoría murieron luego de que los padres les dieran una sobredosis del medicamento, ya sea porque le brindaron dos productos de diferentes nombres pero con una composición médica exacta o porque no midieron bien las dosis.